Etude observationnelle sur l’efficacité en vie réelle d’EVUSHELD™ (Tixagevimab/Cilgavimab) en prophylaxie pré-exposition contre le COVID 19 parmi les patients éligibles en France (D8850R00018- étude SHELDON-PRO)

Vous pouvez consulter la note d’information patients de ce projet directement sur le site d’AstraZeneca en cliquant sur le lien suivant : Etude observationnelle sur l’efficacité en vie réelle d’EVUSHELD™ (astrazeneca.fr)

Etude descriptive sur la cohorte de patients ayant reçu EVUSHELD (tixagévimab/cilgavimab) dans l’indication en prophylaxie pré-exposition de la COVID-19, basée sur les données collectées dans le cadre de l’accès précoce de EVUSHELD et des données de l’assurance maladie (D8850R00018- étude SHELDON-ONE)

Cette étude vise à décrire les caractéristiques des patients inclus dans l’accès précoce EVUSHELD en prophylaxie pré-exposition au COVID-19 et à mesurer l’efficacité de EVUSHELD sur la prévention des hospitalisations pour COVID-19 et la mortalité toute cause.